Perfil de la companyia
Fundada a Beijing el setembre de 1995, Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd. és una empresa d'alta tecnologia a la Xina especialitzada en el desenvolupament i producció de reactius de diagnòstic in vitro.
La innovació tecnològica ha estat sempre el primer motor del desenvolupament continu de l'empresa.Després de més de 20 anys d'investigació i desenvolupament independents, Beier ha construït plataformes tecnològiques d'integració multitipus i multiprojecte, que inclouen reactiu de diagnòstic de quimioluminescència de partícules magnètiques, plataforma de reactiu de diagnòstic ELISA, reactiu de diagnòstic ràpid POCT d'or col·loïdal, reactiu de diagnòstic molecular PCR, reactiu de diagnòstic bioquímic i fabricació d'equips.S'ha format una línia de productes completa que cobreix patògens respiratoris, cures prenatals i postnatals, hepatitis, virus d'Epstein-Barr, autoanticossos, marcadors tumorals, funció tiroïdal, fibrosi hepàtica, hipertensió i altres camps.
El nostre avantatge
Des de la seva creació, els ingressos per vendes han continuat creixent i s'ha convertit gradualment en una de les empreses nacionals de productes de diagnòstic in vitro de primera classe a la Xina.
Relació de cooperació
Com una de les empreses amb la gamma més completa de productes d'immunodiagnòstic de la indústria, Beier ha assolit una relació de cooperació a llarg termini amb més de 10.000 hospitals i més de 2.000 socis dins i fora de la Xina.
Alta quota de mercat
Entre ells, els reactius de diagnòstic per a patògens respiratoris, el virus d'Epstein-Barr i l'atenció prenatal i postnatal són els primers productes aprovats per a la comercialització a la Xina, situant-se entre els tres primers en quota de mercat nacional i han trencat la posició de monopoli dels productes importats a la Xina.
Desenvolupar bé
Beier pren la salut humana com la seva pròpia missió i se centra a explorar noves àrees de detecció.Actualment, Beier ha format un patró de desenvolupament grupal i desenvolupament diversificat de plataformes de productes.
Història de l'empresa
-
- El 1995, establiment com una empresa d'alta tecnologia.
1995 -
- El 1998, el Ministeri de Salut va aprovar el "kit de prova de gonadotropina coriònica humana (or col·loïdal)".
1998 -
- El 1999, va emprendre el Programa Nacional 863 "Recerca sobre reactius de diagnòstic genètic específic per a microorganismes patògens" per desenvolupar el kit ELISA d'anticossos Helicobacter pylori.
1999 -
- L'any 2001, la primera empresa de la Xina a obtenir el registre del "kit ELISA d'anticossos anti-Helicobacter pylori".
2001 -
- El 2005, certificat GMP.
2005 -
- L'any 2006, la primera empresa de la Xina a obtenir el registre del "Kit ELISA d'Anticossos IgM de Citomegalovirus Humà".
2006 -
- El 2007, la primera empresa de la Xina a obtenir el registre del "kit ELISA d'anticòs EB VCA (IgA)".
2007 -
- El 2008, la primera empresa de la Xina a obtenir el registre de "10 productes de TORCH ELISA i 4 articles de prova ràpida TORCH-IgM".
2008 -
- El 2009, la primera empresa de la Xina a obtenir el registre del "Kit de prova per al virus de l'hepatitis D".
2009 -
- L'any 2010, la primera empresa de la Xina a obtenir el registre de "Enterovirus 71 IgM / IgG ELISA kit".Certificat GMP per segona vegada.
2010 -
- L'any 2011, el projecte "Antígen recombinant de cèl·lules gegants" va guanyar el tercer premi del Premi al Progrés de la Ciència i la Tecnologia.
2011 -
- L'any 2012, la primera empresa que va obtenir el registre del "kit de prova de la sèrie de virus EB (Immunoassaig enzimàtic)" per al diagnòstic de la disenteria infecciosa de monòcits.
2012 -
- L'any 2013, la primera empresa a obtenir el registre del kit ELISA IgM / IgG del virus Coxsackie Grup B per a la detecció de miocarditis viral.
2013 -
- El 2014, va emprendre el desenvolupament de kits de detecció de patògens respiratoris en el dotzè projecte nacional de recerca clau de cinc anys "Projecte sobre la sida i les malalties infeccioses principals".Va ser la primera empresa de la Xina a obtenir el registre de 12 kits de prova d'anticossos IgM/IgG de patògens respiratoris.
2014 -
- El 2015, la primera empresa de la Xina que va obtenir el registre del "kit de prova d'antígens de Streptococcus pneumoniae" i va completar la tercera certificació GMP.
2015 -
- El 2016, "EV71 virus IgM test kit" va guanyar el tercer premi de Beijing Science and Technology Progress."Recerca, desenvolupament i aplicació de reactius i tecnologies de diagnòstic de sèries de microorganismes patògens" va guanyar el primer premi de Jiangsu Pharmaceutical Science and Technology Progress.Aprovat l'avaluació de la certificació ISO13485.
2016 -
- •L'any 2017, va emprendre el desenvolupament de reactius de diagnòstic per a malalties infeccioses agudes sobtades en el 13è Projecte Clau quinquennal nacional "Prevenció i control de malalties infeccioses importants com la sida i l'hepatitis vírica".
2017 -
- El 2018, va obtenir el registre del producte TORCH 10 (Quimioluminescència de partícules magnètiques).
2018 -
- •L'any 2019, primera empresa nacional en obtenir el registre de patògens respiratoris (quimioluminescència de partícules magnètiques).•L'any 2019, va obtenir el registre dels productes de la sèrie del virus EB (quimioluminescència de partícules magnètiques).
2019 -
- El 2020, va emprendre el projecte d'emergència de la Comissió Municipal de Ciència i Tecnologia de Pequín "R + D del nou Coronavirus (2019-nCoV) Casset de prova ràpida d'anticossos".La prova ràpida antigen COVID-19 va obtenir el registre CE, que compleix la qualificació d'accés a la UE.Va obtenir el registre de productes de control de qualitat per a 10 articles eugenètics.
2020 -
- El 2021, la primera empresa de la Xina a obtenir el registre de 9 articles de productes de control de qualitat d'anticossos IgM per a patògens d'infeccions respiratòries.COVID-19 Antigen Rapid Test va obtenir el certificat CE per a l'autoprova de PCBC.
2021 -
- •L'any 2022, la prova ràpida de l'antigen COVID-19 va entrar a la categoria A de la llista comuna de la UE.
2022
